Moteur de recherche

 

Espace presseCommuniqués de presse

Paris, 26 octobre 2007

Une molécule qui bloque la multiplication du virus du SIDA

Une approche entièrement nouvelle pour bloquer l'infection par le HIV-1(1) vient d'être mise au point par des chercheurs du CNRS(2) et de l'Université de Montpellier(3). Il s'agit, grâce au développement d'une molécule chimique, de s'attaquer aux mécanismes cellulaires qu'utilise le virus du SIDA pour se multiplier. Ces résultats sont présentés dans la revue Plos Pathogens.

Il y a plus de vingt ans que des traitements très efficaces de l'infection par le HIV ont amélioré la qualité de vie des personnes infectées par le HIV. Ces traitements associent plusieurs molécules (en général trois d'où le nom de trithérapie) qui touchent des mécanismes propres au virus lui-même. Malheureusement, ce virus, comme celui de la grippe, est en perpétuelle mutation, lui permet de développer des résistances aux médicaments qu'on lui oppose.

 

Une approche entièrement nouvelle, développée par des chercheurs de l'Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier(4), permet d'éviter ces problèmes de résistance en s'attaquant aux mécanismes cellulaires qu'utilise le virus pour se multiplier. Ces chercheurs ont testé l'activité de la molécule IDC16, synthétisée par les chimistes du Laboratoire conception, synthèse et vectorisation de biomolécules, et ont montré qu'elle était capable de bloquer l'infection par le HIV-1 en empêchant "l'épissage", c'est à dire la maturation des ARN du virus et donc sa réplication. Cette étape, cruciale pour le virus, est entièrement réalisée au sein de la cellule infectée. Cette molécule IDC16 est efficace non seulement sur différentes souches virales de laboratoire mais aussi sur des virus isolés sur des patients, même si ceux-ci sont devenus résistants aux trithérapies habituelles.

 

Cette nouvelle voie thérapeutique s'avère extrêmement prometteuse pour la lutte contre le SIDA mais aussi pour toute autre pathologie causée par un virus dépendant du même mécanisme cellulaire.


Notes :

1) Forme la plus répandue du virus du sida chez l'homme
2) Laboratoire conception, synthèse et vectorisation de biomolécules (CNRS, Institut Curie), Laboratoire maturation des ARN et enzymologie moléculaire (Université Henri Poincaré Nancy1)
3) L'Institut de génétique moléculaire (CNRS, Université de Montpellier 1 et 2).
4) CNRS, Université de Montpellier 2 et 1

Références :

Small-Molecule Inhibition of HIV pre-mRNA Splicing as a Novel Antiretroviral Therapy to Overcome Drug Resistance Nadia Bakkour, Yea-Lih Lin, Sophie Maire, Lilia. Ayadi, Florence. Mahuteau-Betzer, Chi Hung Nguyen, Clément Mettling, Pierre Portales, David Grierson, Benoît Chabot, Philippe Jeanteur, Christiane Branlant, Pierre Cordeau Jamal Tazi, PloS Pathogens, 26 octobre 2007.

Contacts :

Chercheur
Jamal Tazi
T 04 67 61 36 85
jamal.tazi@igmm.cnrs.fr

Presse
Cécile Pérol
T 01 44 96 51 51
cecile.perol@cnrs-dir.fr

Haut de page

Derniers communiqués
Toutes disciplines confondues

Retour à l'accueilContactcreditsCom'Pratique